ในการศึกษาที่ปรากฏออนไลน์ในวันที่ 20 พฤษภาคมในวารสารCellนักวิจัยได้อธิบายเซลล์ภูมิคุ้มกันที่พบในลิงและมนุษย์ที่ผลิตแอนติบอดีต่อต้านไกลแคนชนิดพิเศษ แอนติบอดีที่อธิบายใหม่นี้มีความสามารถในการยึดติดกับชั้นนอกของเอชไอวีที่แพทช์ของไกลแคน - โครงสร้างคล้ายสายโซ่ของน้ำตาลที่อยู่บนพื้นผิวของเซลล์ ซึ่งรวมถึงเปลือกนอกของไวรัส

Barton Haynes, MD, ผู้อำนวยการสถาบัน Duke Human Vaccine Institute (DHVI) กล่าวว่า "สิ่งนี้แสดงถึงรูปแบบใหม่ของการป้องกันโฮสต์" "แอนติบอดีใหม่เหล่านี้มีรูปร่างพิเศษและสามารถต่อต้านเชื้อโรคต่างๆ ได้ มันน่าตื่นเต้นมาก"

Haynes และเพื่อนร่วมงาน รวมถึงผู้เขียนนำ Wilton Williams, Ph.D., ผู้อำนวยการ Viral Genetics Analysis Core ที่ DHVI และผู้เขียนร่วม Priyamvada Acharya, Ph.D. ผู้อำนวยการกองชีววิทยาโครงสร้างที่ DHVI พบว่า แอนติบอดีระหว่างการศึกษาวิจัยหลายชุดเพื่อสำรวจว่าอาจมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มุ่งเป้าไปที่ไกลแคนที่ครอบคลุมพื้นผิวด้านนอกของเอชไอวีหรือไม่

มากกว่า 50% ของชั้นนอกของไวรัสประกอบด้วยไกลแคน เฮย์เนสกล่าวว่าเป็นวิธีที่น่าดึงดูดใจมานานแล้วที่จะปลดปล่อยแอนติบอดีต่อต้านไกลแคนเพื่อทำลายโครงสร้างน้ำตาลเหล่านี้ กระตุ้นให้เซลล์เม็ดเลือดขาวบีเซลล์สร้างภูมิคุ้มกันเพื่อต่อต้านเชื้อเอชไอวี

“แน่นอน มันไม่ง่ายอย่างนั้น” เฮย์เนสกล่าว

เชื้อเอชไอวีถูกปกคลุมไปด้วยน้ำตาลที่ดูเหมือนไกลแคนของโฮสต์ ทำให้เกิดเกราะป้องกันที่ทำให้ไวรัสดูเหมือนจะเป็นส่วนหนึ่งของโฮสต์มากกว่าที่จะเป็นเชื้อโรคที่ร้ายแรง

แต่กลุ่มแอนติบอดีต่อต้านไกลแคนที่เพิ่งระบุใหม่ซึ่งเรียกโดยทีม Duke ว่าเป็นแอนติบอดีที่ทำปฏิกิริยากับไกลแคนจาก Fab-dimerized (FDG) ไม่ได้ถูกค้นพบว่าเป็นทางเลือกที่เป็นไปได้

จนถึงปัจจุบัน มีรายงานเพียงฉบับเดียวเกี่ยวกับแอนติบอดีต่อต้านไกลแคนเอชไอวีที่มีโครงสร้างผิดปกติซึ่งพบเมื่อ 24 ปีที่แล้ว (เรียกว่า 2G12) ขณะนี้ทีม Duke ได้แยกแอนติบอดี FDG หลายตัว และพบว่าพวกมันแสดงโครงสร้างที่หายากและไม่เคยเห็นมาก่อนซึ่งคล้ายกับ 2G12 โครงสร้างนี้ช่วยให้แอนติบอดีสามารถล็อคอย่างแน่นหนาบนแผ่นน้ำตาลที่จำเพาะเจาะจงของเชื้อ HIV แต่ไม่สามารถเกาะบนพื้นผิวเซลล์อื่นๆ ที่ห่อหุ้มด้วยไกลแคนที่เป็นเจ้าบ้านได้

"ลักษณะโครงสร้างและการทำงานของแอนติบอดีเหล่านี้สามารถใช้ในการออกแบบวัคซีนที่กำหนดเป้าหมายแพทช์ glycan นี้ในเอชไอวี กระตุ้นการตอบสนองของ B-cell ที่ทำให้ไวรัสเป็นกลาง" วิลเลียมส์กล่าว

"แอนติบอดีเหล่านี้มีอยู่ทั่วไปในเซลล์เม็ดเลือดมากกว่าแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางอื่น ๆ ที่กำหนดเป้าหมายไปยังบริเวณเฉพาะของชั้นนอกของเอชไอวี" วิลเลียมส์กล่าว "นั่นเป็นการค้นพบที่น่าตื่นเต้น เพราะมันเอาชนะหนึ่งในความซับซ้อนที่ใหญ่ที่สุดที่เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในวงกว้างประเภทอื่นๆ"

วิลเลียมส์กล่าวว่าแอนติบอดี FDG ยังจับกับยีสต์ที่ทำให้เกิดโรคที่เรียกว่า Candida albicans และกับไวรัส รวมถึง SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นสาเหตุของ COVID-19 การศึกษาเพิ่มเติมจะสำรวจวิธีการควบคุมแอนติบอดีและปรับใช้กับเชื้อโรคเหล่านี้บาคาร่า สมัครบาคาร่า